MÓDULO INTERNACIONAL

CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

SÁBADO 02 DE DICIEMBRE DEL 2017

OBJETIVOS

  • Dar a conocer la actualización en los ensayos de disolución en medicamentos.

  • Conocer las tendencias en la Transferencia y Adaptación de los Métodos Validados de HPLC a UPLC en Productos Farmacéuticos.

  • Discutir los Análisis de Impurezas Elementales y Ensayos de Degradación Forzada en Fármacos y Medicamentos según la farmacopea Americana USP.

  • Conocer las tendencias en la aplicación Data Integrity: aplicación en los sistemas de datos de laboratorios de Control de Calidad.

BENEFICIOS

  • Participación libre a la Feria Internacional: Expo Farma&Cosmética 2017.

  • Descuento del 20% a un segundo módulo a elección y al curso internacional pre-congreso “Data Intregrity en la Industria Farmacéutica” y curso post-congreso “Desarrollo & Formulación de Formas Farmacéuticas Sólidas Orales en la Industria Farmacéutica”.

  • Participación libre a las charlas técnicas y visita a las empresas proveedoras de diferentes países como Alemania, EE.UU., Brasil, Argentina, Italia y Perú.

  • Participación al Seminario Internacional online (Webinar) desde la Farmacopea Americana en EE.UU:
    Disolventes Residuales <467> según Normas Vigentes de Farmacopea Americana a cargo del Ph.D. Horacio N. Pappa a desarrollarse el día martes 28 de Noviembre desde las 19:30 horas hasta las 20:30 horas en Sala Alcanfores del Hotel Condado ubicado en Calle Alcanfores 425-465, Miraflores.

  • Participación al Fórum Internacional sobre Tendencias en Auditorías Sanitarias de las Agencias Regulatorias: Experiencia con Auditoría en FDA, ANVISA y DIGEMID a desarrollarse el día viernes 01 de diciembre desde las 19h30 a las 21h en la sala A de las instalaciones del Congreso en el Hotel Sheraton.

Programa General

MÓDULO INTERNACIONAL

CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Sala B | Sábado, 02 de Diciembre del 2017

8:30 h - 9:00 h

Registro de asistencia

9:00 h - 10:00 h

Tema

Transferencia y Adaptación de los Métodos Validados de HPLC a UPLC en Productos Farmacéuticos.

Docente

Quím. José Wilson Castro
Director para América Latina de Water Corporation. PUERTO RICO

10:00 h - 11:00 h

Tema

Análisis de Impurezas Elementales en Productos Farmacéuticos según USP <232> e <233>.

Docente

Dr. Denis Padeiro
Gerente Soporte Farmacopea Americana USP. BRASIL

11:00 h - 12:00 h

Tema

Ensayos de Disolución en Productos Farmacéuticos.

Docente

Prof. Humberto Ferraz
Director de Laboratorio de Desarrollo FCF/Universidad de Sao Paulo. BRASIL

12:00 h - 13:00 h

Tema

Ensayos de Degradación Forzada en Fármacos y Medicamentos, según USP <1225> e <1086>

Docente

Dr. Denis Padeiro
Gerente Soporte Farmacopea Americana USP. BRASIL

13:00 h - 14:00 h

Tema

Data Integrity: Aplicación en los Sistemas de Datos de laboratorios de Control de Calidad.

Docente

Quím. José Wilson Castro
Director para América Latina de Water Corporation. PUERTO RICO

Moderadora: Dra. Julia Chu C. (Centro Nacional de Control de Calidad CNCC-INS) – PERÚ

INCLUYE: SEMINARIO INTERNACIONAL ONLINE (WEBINAR)

TRANSMISIÓN EN VIVO DESDE LA SEDE CENTRAL DE LA FARMACOPEA AMERICANA USP EN EE.UU.

Martes
28 de Nov. 2017

19:30 h – 20:30 h

Disolventes Residuales <467> en Productos Farmacéuticos según Normas Vigentes de Farmacopea Americana USP.

Hotel El Condado: Calle Alcanfores 425 – 465, Miraflores

Ph. D. Horacio N. Pappa
Director General Chapters Global Science and
Standards Division USP.

INCLUYE: FÓRUM INTERNACIONAL SALA - A

Viernes
01 de Dic. 2017

19:30 h – 21:00 h

Tendencias en Auditorías Sanitarias de las Agencias Regulatorias. Experiencia con Auditorías: FDA, ANVISA y DIGEMID.

Dr. Jair Calixto
Gerente de Buenas Prácticas – Sindusfarma. BRASIL
Ph.D. Pepe Rodríguez
Presidente de BEC, Inc. (División Puerto Rico y España). ESPAÑA
Dra. Ana María Pellim
Consultora Internacional en Auditorías en Industria Farmacéutica. BRASIL
Representante de la Dirección General de Insumos y Drogas
DIGEMID. PERÚ (Por Confirmar)

Moderador: Dr. Alfredo Castillo C. (Docente de la Facultad de Farmacia y Bioquímica, UNMSM.) – PERÚ

Plana Docente

Inversión


Hasta 30 de Octubre 2017

USD 120*

Hasta 30 de Noviembre 2017

USD 140*

(*) El precio no incluye IGV

Descuentos Corporativos:

  • De 3 a 4 asistentes: 5%
  • De 5 a más asistentes: 10%

(Por asistencia a cursos organizados por LATFAR): 5%

LUGAR Y FECHA

El módulo se desarrollará el día sábado 02 de diciembre desde las 08h30 a las 14h en las instalaciones del Sheraton Lima Hotel & Convention Center ubicado en Av. Paseo de la República N°170 Lima, Perú.

CERTIFICACIÓN

Los participantes que cumplan satisfactoriamente con los requisitos y normas del módulo, reciben un certificado a nombre de la Empresa Latinoamericana en Asesoría y Consultoría Farmacéutica – LATFAR S.A.C.

INFORMES E INSCRIPCIONES

Melissa Carbajal

T: 511 – 421 4373 – Anexo 105
C: 51 – 970 077 967
Email: melissa.carbajal@latfar.com
informeslatfar@gmail.com
Av. 2 de Mayo 1545- Of. 216 – San Isidro

www.expofarmaycosmetica.com
www.latfar.com

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